旭日東-脫氮除磷（lín）核心（xīn）問題（tí）總結
如何除去汙廢水中的（de）氮？
脫氮技（jì）術包括化學法和生物法，由於化學法會產生二次汙（wū）染，而且成本高，所以一般使用生（shēng）物脫氮技術。
一、生物脫氮
汙水生物處（chù）理脫氮主（zhǔ）要是靠（kào）一些專性細菌實現氮形式的轉化。
含氮有機化合（hé）物在微生物的作（zuò）用下首先分解轉化為氨態氮NH4+或NH3，這一過程稱為“氨化（huà）反應”。
硝（xiāo）化菌（jun1）把氨（ān）氮轉化為硝酸鹽，這一過程稱為“硝（xiāo）化反應”；
反硝化菌把（bǎ）硝（xiāo）酸鹽轉化為氮（dàn）氣，這一反應稱為“反硝化反應”。
含氮有機化合物最終轉化為氮氣，從汙水中去除。
1、硝化過程
硝化菌把（bǎ）氨氮轉化為硝酸鹽的過程稱為（wéi）硝化過程，硝化是一個兩步過程，分別利用了兩類微生物——亞硝酸鹽菌和硝酸鹽菌。這兩（liǎng）類細菌統稱為硝化菌，這些細菌所利用的碳源是CO32-、HCO3-和CO2等無機碳。
第一步（bù）由（yóu）亞硝酸鹽（yán）菌把氨氮轉化為亞硝酸鹽，第二步由硝酸鹽菌把亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽。
這兩（liǎng）個過程釋放能量，硝化菌就是利（lì）用這些能量合成新（xīn）細胞和維持正常的（de）生命活動，氨氮轉化為硝（xiāo）態氮並不是去除氮而是減少（shǎo）了（le）它的需氧量。
氧化1g氨氮大（dà）約需要消耗4.3gO2和8.64gHCO3-（相（xiàng）當於7.14gCaCO3堿度）。
硝（xiāo）化過程的影響因素：
1）溫度：硝化反應最適宜（yí）的溫度範圍是（shì）30~35℃，溫度（dù）不但影響硝化菌的比增長速率，而且會影響硝化菌的活性。
2）溶解氧：硝化反應必須在好氧條件下進行（háng），溶解氧濃度為0.5~0.7mg/L是硝化菌可以容忍的極限，溶解氧低於2mg/L條件下，氮（dàn）有可能被完全硝化，但需要較長的汙泥停留時間，因此一般應維持（chí）混合（hé）液的（de）溶解氧濃度在2mg/L以上。
3）pH和堿度（dù）：硝化菌對pH特別敏感，硝化（huà）反（fǎn）應的最佳pH是在7.2~8之間。每硝化1g氨氮大約需要消耗7.14gCaCO3堿度，如（rú）果汙水沒有足夠的堿度進行緩衝，硝化反應將導致pH值下降、反應速率減（jiǎn）慢。
4）有毒物質：過高的氨（ān）氮、重金屬、有毒物（wù）質及某些有機物（wù）質對（duì）硝化反應（yīng）都有抑製作（zuò）用。
5）泥齡：一般來說，係統的（de）泥齡應為硝化菌世代周期的兩倍以上，一般不得小於3~5d，冬季水溫低時要（yào）求泥齡（líng）更長，為保證一年四季都有（yǒu）充分的硝化反（fǎn）應，泥齡通常都大於（yú）10d。
6）碳氮比：BOD5與TKN的比值是C/N，是反映活性汙泥係統（tǒng）中（zhōng）異養菌與（yǔ）硝（xiāo）化菌競爭底物和溶解氧能力（lì）的指標。C/N不同（tóng）直（zhí）接影響脫氮效果。一般認為，處理係統的BOD5負（fù）荷（hé）低於0.15BOD5/（MLVSS·d）時，硝化反應可（kě）以正常（cháng）進行。
2、反硝化（huà）過程
反硝化過程是反硝化菌異化硝酸鹽的過程，即由硝化菌產生的硝酸鹽和亞（yà）硝酸鹽（yán）在反硝化菌的作（zuò）用下（xià），被還（hái）原（yuán）為氮氣後從水中溢出的（de）過（guò）程（chéng）。
反硝化過程（chéng）主要（yào）在缺氧狀（zhuàng）態下（xià）進行，溶解氧的濃度不（bú）能超過0.2mg/L，否則反硝化過程就要停止。
反硝化也分為兩步，第一步由硝酸鹽轉化為亞硝酸鹽，第（dì）二步由（yóu）亞硝酸鹽轉化為一氧化氮、氧（yǎng）化二氮和氮（dàn）氣。
反硝（xiāo）化的影響因素（sù）：
1）溫度：反硝化的最適宜溫度範圍（wéi）是（shì）35~45℃。
2）溶解氧（yǎng）：為了保證反硝化過程的進行，必須保持嚴格的缺氧狀態，保持氧化還原電位為-50~-110mV；為使反（fǎn）硝化反應正常進行，懸浮型活性汙泥係統中的溶解氧保（bǎo）持在0.2mg/L以下；附（fù）著性生（shēng）物處理係（xì）統可以容許較高的（de）溶（róng）解氧濃度，一般低於1mg/L。
3）pH值：最佳範圍（wéi）在6.5~7.5。
4）碳源有機質：需要提供足夠的碳源，碳源物質不同，反硝化速率也不（bú）同。
5）碳氮比：理論上將1g硝酸鹽氮轉化為氮（dàn）氣需要碳源物質BOD5 2.86g。
2.86這個數字具體怎麽得出的，很（hěn）多人不清楚。在這裏順道說一下（此處引用一位大咖的講解）：
国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟（men）說（shuō）的C，其實大多數時候指的是COD（化學需氧量），即所謂C/N實（shí）際為COD/N，COD是用需（xū）氧量來衡量有機（jī）物含量的一種方法，如甲醇氧化的（de）過程可用（1）式（shì）所示，二者並不相同，但二（èr）者按照比（bǐ）例增加，有機物越多，需氧量也越多。因（yīn）此，国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟可以用COD來表征有機物的變化。
CH3OH+1.5O2→CO2+2H2O（1）
a. 反硝化的時（shí）候，如（rú）果不包含（hán）微生（shēng）物自身（shēn）生長，方（fāng）程式非常簡單，通常以甲醇為碳源來表示。
6NO3-+5CH3OH→3N2+5CO2+7H2O+6OH-（2）
由（1）式可以得到甲醇與氧氣（即COD）的對（duì）應關係（xì）：1mol甲醇對應1.5mol氧氣，由（2）式可以得（dé）到甲醇與NO3-的對應（yīng）關（guān）係（xì），1mol甲醇對應1.2molNO3-，兩者（zhě）比較可以（yǐ）得到，1molNO3--N對應1.25molO2，即14gN對應40gO2，因此C/N=40/14=2.86。
b. 反硝化（huà）的時候，如果包含微（wēi）生物自身生長，如（3）式（shì）所示。
NO3-+1.08CH3OH→0,065C5H7NO2+0.47N2+1.68CO2+HCO3-（3）
同（tóng）樣的道理，国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟可以計算出C/N=3.70。
c. 附注：本來事情到這裏已經算完了，但是（shì）還想發揮一（yī）下第一種情況，以下計算隻是一種（zhǒng）化學方（fāng）程式的數學計算，不代表真的發生這樣（yàng）的反應。
如果国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟把（1）、（2）兩式整理，
N2+2.5O2+2OH-→2NO3-+H2O
有負離子不（bú）方便，国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟在兩邊（biān）減去（qù）2OH-，
N2+2.5O2→N2O5
其中，N源於NO3-，O可以代表有機物，因此，對應不含微生物生長的（de）反硝化的理論碳源的需求量，實際就是相（xiàng）當（dāng）於把N2氧化成N2O5的需氧量，進一步說就是N2O5分子中（zhōng）O/N的（de）質量比（bǐ）。
這樣就更簡單了，C/N=16×5/(14×2)=20/7=2.86
依次可以類（lèi）推出NO2--N的純反硝（xiāo）化的理論C/N比是N2O3分子中O/N的質（zhì）量比=16×3/(14×2)=12/7=1.71
6）有毒物質：鎳濃度大於0.5mg/L、亞硝酸鹽含量超過30mg/L或鹽濃度高於0.63%時都會（huì）抑製反硝化作用。
3、生物脫氮的基本條件（jiàn）
1）硝酸鹽：硝酸鹽（yán）的生成和存在是反硝化作用發生的先決條件（jiàn），必須先將汙水中的含（hán）氮有機（jī）物如蛋白質、氨基酸、尿素、脂類、硝基化合物等轉化為硝（xiāo）酸鹽氮。
2）不含溶解氧：反應器（qì）中的氧（yǎng）都將被有機體優先利用，從（cóng）而減少反應器能脫氮的（de）亞硝酸鹽量，溶解氧超過0.2mg/L時沒有明顯脫氮（dàn）作用。
3）兼（jiān）性菌團：多數情況下，細（xì）菌（jun1）普遍（biàn）具有脫氮習性，汙水處理（lǐ）的微生物脫（tuō）氮時在好氧和缺氧條（tiáo）件下反複交替，其中以兼性菌團為（wéi）主。
4）電子供體：生物脫氮的能（néng）量來自脫氮過程中起電子供體作用的碳質有機（jī）物，脫氮（dàn）時汙水中（zhōng）有機物必須充足，否則需要投加甲醇、乙醇、乙酸等外部碳源。
4、廢水生物脫氮處理方（fāng）法
生物脫（tuō）氮工藝是一個包括硝化（huà）和反（fǎn）硝化過程的單級（jí）或多級活性汙（wū）泥法係統。從完成生物硝化的（de）反應（yīng）器來（lái）看，脫氮工藝可分為（wéi）微生物懸浮生（shēng）長型（活性汙泥法及其變形（xíng））和（hé）微生物附著生長型（生物膜反應器）兩大類。
多級（jí）活性汙（wū）泥法係統具有多級汙泥回流係（xì）統，是傳統的生物脫氮（dàn）法，是將硝（xiāo）化和反（fǎn）硝化分別單獨進行。此流程可（kě）以得到相當好的BOD5去除效果和脫氮效果（guǒ），其缺點是流程長、構築物多、基（jī）建費用高、需要外加碳源、運行費用（yòng）高、出水中殘留一定量甲醇（chún）等。
而單級活性（xìng）汙泥（ní）法係統則是將含碳有機物的氧化、硝化和反硝化在一個活性汙（wū）泥係統中（zhōng）實現，並且隻有一個沉澱池，即一個汙泥回流係統。
單級活性汙泥脫氮係（xì）統代表方法是缺氧/好氧（A/O）工（gōng）藝和四段Bardenpho工藝（A/O/A/O），其他方法還有厭氧/缺氧（yǎng）/好氧（A2/O）工（gōng）藝（yì）、Phoredox（五段Bardenpho）工藝、UCT工藝、VIP工藝等；
此外（wài），氧化（huà）溝、SBR法、循（xún）環活性汙泥法等通過調整運行方式而有（yǒu）脫氮功能時也（yě）歸為單級活性汙泥脫氮係（xì）統。其中A2/O工藝、Bardenpho工（gōng）藝、Phoredox工藝、UCT工藝、VIP工藝（yì）等同時具有脫氮除磷功能。
生（shēng）物膜反應器適合世代周期長的硝化細菌生長，而且其中（zhōng）固著生長的微（wēi）生物使硝化菌和反硝化菌各有（yǒu）其適合生長的環境。因此（cǐ）在一般的生物膜反應器（qì）內（nèi）部（bù），也會同時存在硝化和反硝化過程。
在已有（yǒu）的（de）活性汙泥法處理過程中，通過投加粉末活（huó）性炭（tàn）等載體，不僅可以提高去除BOD5的能力，還可以提高整個係統的硝化和脫氮效（xiào）果。如果將已經實現硝化的（de）廢水（shuǐ）回流到（dào）低速轉動的生物轉盤和鼓風量較小的生物濾池等缺氧生物膜反應器內，可以取得更好的脫氮效果，且不（bú）需汙泥（ní）回流。
二、化學脫氮
氨氮質量濃度（dù）大於500mg/L 的廢水稱為高濃度氨氮廢水。工業廢水和城市生活汙水中氨氮的含量急劇上升，呈現氨（ān）氮汙染源多、排放量大，並且排放的濃度增大的特點。
針對高（gāo）氨氮廢水的處理技術主要（yào）使用吹脫法（fǎ）、化學沉澱（diàn）法等。
1、吹脫法
將空氣通入廢水中，使（shǐ）廢水（shuǐ）中溶解性氣體和（hé）易揮（huī）發性溶質由液相（xiàng）轉入氣相，使廢水得到（dào）處理的過程稱（chēng）為吹脫，常（cháng）見的工藝流程（chéng）見圖1。
吹脫法的基本原理是氣液相平衡和傳質速度（dù）理論。將氨氮廢水pH 調節（jiē）至堿性，此時，銨離子轉化為氨分子，再向水中通入（rù）氣體，使其與液（yè）體充分接觸（chù），廢水中溶解的氣體和揮發性氨分子（zǐ）穿過氣（qì）液界（jiè）麵，轉至氣相，從而達到去除氨氮的（de）目的（de）。常用空（kōng）氣或（huò）水蒸氣作載氣，前者稱為空氣吹脫，後者稱為蒸汽吹脫。
蒸汽吹脫法效（xiào）率較高，氨氮去除率能達到（dào）90%以上，但能耗較大，一般應用在煉鋼、化肥、石油化工等行（háng）業（yè），其（qí）優點是可回收利用氨，經過吹脫處理後可回收（shōu）到氨（ān）質（zhì）量分數達30%以上的氨水。
空氣吹脫法（fǎ）的效率雖（suī）比蒸汽法的低，但能（néng）耗（hào）低、設（shè）備簡單、操作方便。在氨氮總量不高的情況下，采用空氣（qì）吹脫法比較經濟，同時可用硫酸作吸收劑吸收吹（chuī）脫出的氨氮，生成（chéng）的硫酸銨可製成化肥。
但是在大規模的（de）氨吹脫-汽提塔生產過程中， 產生水垢是較棘手的問（wèn）題。通（tōng）過安裝噴淋水係統可有效解決軟質水垢問題，可（kě）是對於硬質水垢，噴（pēn）淋裝置也無法消除。此外，低溫時氨氮去除率低，吹脫的氣體形成（chéng）二次汙染。因此（cǐ），吹脫法一般與其他氨（ān）氮廢水處（chù）理方法聯合運用，用吹（chuī）脫法對高濃度氨氮廢（fèi）水進行預處理。
最佳吹脫工藝條件，見表1。
通過對比分析表1 可以得出：
（1）吹脫法普遍適宜的pH 在11 附近；
（2）考慮經濟因（yīn）素，溫度在（zài）30~40 ℃附近較（jiào）為可行（háng），且（qiě）處理（lǐ）率高；
（3）吹脫時間為3 h左右；
（4）氣液比在5 000∶1 左右效果較好，且吹脫溫度越高，氣液比越小（xiǎo）；
（5）吹脫後廢水的濃（nóng）度可降低到中低濃度；
（6）脫氮（dàn）率基本保持90%以上。盡管吹脫法可（kě）以將大部分（fèn）氨氮脫除， 但處理後（hòu）的廢水中氨氮仍然（rán）高達100 mg/L 以上，無法直接排放，還需要後續深度處理
2、化（huà）學沉澱法（磷酸銨鎂沉澱法）
化學沉澱法的原理，是向氨氮（dàn）汙水中投（tóu）加含Mg2+ 和PO43- 的藥劑， 使汙水中的（de）氨氮和磷以鳥糞石（磷酸銨鎂）的形式沉澱出來，同時回收汙水中的氮和磷（lín）。
化學沉澱法的優點主要表現在： 工藝設計操作相對簡（jiǎn）單（dān）；反應穩定，受（shòu）外界環境（jìng）影響小，抗衝擊能力強；脫氮（dàn）率高，效（xiào）果明顯，生成的磷酸銨鎂（měi）可作為無機（jī）複合肥使（shǐ）用，解決了氮的回收和二次汙染的（de）問題，具有良好的經濟和環境效益。磷（lín）酸銨鎂沉（chén）澱法適用於（yú）處理氨氮濃度較高的工業廢水。
表2 總結了（le）一些使用化學沉澱法處理氨（ān）氮（dàn）廢水（shuǐ）的案例（lì）。
可以看（kàn）出， 磷酸銨鎂沉澱法處理氨氮廢水（shuǐ）的適宜條件是：pH 約（yuē）為9.0，n（P）∶n（N）∶n（Mg）在1∶1∶1.2 左右，磷酸銨鎂沉澱法的脫氮率能維（wéi）持在較高水平，普遍能夠達到90%以上。
低濃度氨氮工（gōng）業廢水處理（lǐ）技術
廢水中氨氮的構成主要有兩（liǎng）種，一種是氨水形成的氨氮，一種是無（wú）機（jī）氨形成的氨氮，主要是硫酸銨、氯化銨等。氨（ān）氮是（shì）造成水體富營養化的重要因素之一， 對這（zhè）類汙水進行回收利用時還會對管道中的金屬產生腐蝕作用， 縮短設備和管道的壽命，增加維護（hù）成本。
目前（qián）工業上常用於處理（lǐ）低濃度氨氮的技術主要有吸附法、折點氯化法、生物法、膜技術等。
1、吸附法
吸附是一種或幾種物質（稱為（wéi）吸附（fù）物）的濃度在另一種物質（稱為吸附劑）表麵上自動發（fā）生變化的過程， 其實質是（shì）物質從液（yè）相或氣（qì）相到固體表麵的一（yī）種傳質（zhì）現象。
吸附法是處理低濃度氨氮廢（fèi）水（shuǐ）較有發展前景的方法之一。吸附法常利用多孔性（xìng）固體作為吸附劑，根據吸附原理不同可分（fèn）為物理吸附、化學吸（xī）附和交（jiāo）換吸附。
處理低濃度氨氮廢水較為理（lǐ）想的是離子交換吸附法（fǎ），它屬於交換吸附方（fāng）法的一（yī）種，利用吸附劑上的可交換離子與廢水（shuǐ）中（zhōng）的NH4+ 發（fā）生交（jiāo）換（huàn）並吸附NH3 分（fèn）子以達到去（qù）除水中氨的目的， 這是一個可（kě）逆過程， 離子間的濃度差和吸附劑對離子的親和力為吸附過程提供動力。
具有良好吸附性能且常用的吸（xī）附劑有： 沸石、活性（xìng）炭、煤炭、離子（zǐ）交換樹脂等，根據（jù）其吸附原理的（de）不同，這些吸附材料對不同吸附物（wù）的（de）吸附（fù）效果不同。
該法一般隻適用（yòng）於低濃度氨氮（dàn）廢水（shuǐ）， 而對於高濃度的氨氮廢水， 使用吸附法會因吸附劑更換頻繁而造成操（cāo）作困難， 因此需要結合其他工藝來（lái）協同完成脫氮（dàn）過程。供吸附法使用的吸附劑很多， 但不同吸附劑對廢水中氨氮的吸附（fù）量卻有很大不同， 表3 對比了部分吸附劑的（de）吸附效果。
由表3 可以看出，對於傳統的吸附劑如沸石、交換（huàn）樹脂等， 其對（duì）氨氮的處理率較高， 一般能達到90%以上。
2、折點氯化（huà）法
折點氯化法是汙（wū）水處理工程中常（cháng）用的一種脫氮工藝，其原理是（shì）將氯（lǜ）氣通入氨氮（dàn）廢水中達到某一（yī）臨界點，使氨氮氧化為氮氣的化學（xué）過程，其反應方程式為（wéi）：NH4++1.5HOCl→0.5N2+1.5H2O+2.5H++1.5Cl-
折點氯化法的優（yōu）點為：處理效（xiào）率（lǜ）高且效果穩定，去除率可達100%；該方法不受鹽含量幹擾，不受水溫影響，操作方便；有機物含量越少時氨氮處理效（xiào）果越好，不產生沉澱；初（chū）期投資少，反應迅速完全；能（néng）對水體起到殺菌消毒的作用（yòng）。
但是折點氯化法僅（jǐn）適用於低濃度廢水的處理， 因此多（duō）用於氨氮廢水的深度處理。該方法的缺點是：液氯消耗（hào）量大，費用較高，且對液氯的貯存和使用的安全要求較高， 反應副產物氯胺和氯代有機物會對（duì）環境造成二次汙染。
三、不同濃（nóng）度工業（yè）含氨氮廢水的處理（lǐ）方法比較
2.
如何除去汙廢水中的磷？
常規的（de）生（shēng）物處理法通過剩餘汙泥排放和處理可以從廢水中去（qù）除部分磷，一些特（tè）殊工藝或經過調（diào）整運行方式以後具有除磷功能的普通工藝可以取得較好的除磷效果，具（jù）體方法有A/O，A²/O、SBR、氧（yǎng）化溝等。但生物處理（lǐ）法的除磷效果有限，當磷的排放標準很高時，往往需要使用化學除磷或將生物法與化學除磷結合起來使用。
化學除磷是向水中（zhōng）投加化學藥劑，生（shēng）成不溶性的磷酸鹽，然後再利用沉澱、氣浮或過濾等方法將磷從汙水中除去。用於化學（xué）除磷的常用藥劑有（yǒu）石灰（huī），鋁（lǚ）鹽和鐵鹽（yán）等三大類。
一、先說化學法
1、石灰除磷
石（shí）灰除磷是投加石灰與磷酸鹽反應生成羥基磷灰石沉澱。
由於石灰進（jìn）入水中（zhōng）後，首先與水的堿度反應生成碳酸鈣沉澱，然後過量的鈣離子才能與磷酸鹽反應生成羥基磷灰石沉澱，因此所需的石灰量主（zhǔ）要取決於待處理廢水的（de）堿度，而不是廢水的磷酸鹽含量。
另外（wài），廢水的鎂硬度也是影響石灰除磷的因（yīn）素。因（yīn）為在高pH值條件下，生成的Mg（OH）2沉澱是膠體沉澱，不但（dàn）消耗石灰，而且不利於汙泥脫（tuō）水（shuǐ）。
pH對石灰除磷的（de）影響很大（dà），隨（suí）著（zhe）pH升高，羥基磷灰石的溶解度急劇下降，即磷的去除率增加，pH大於9.5後，水中所有磷酸鹽都（dōu）轉為不溶性的沉澱。一般控製pH在9.5~10之間除磷效果最好。
不同廢水的石灰量投加應該通（tōng）過實驗（yàn）確定。
石灰除磷的具體方法有三種。一是在汙水廠初沉池之前投加，而是在汙水生（shēng）物處理之後的二沉池投加，三是在（zài）生物（wù）處理係統之後投加（jiā）石灰並配（pèi）有再（zài）碳酸化係統。
2、鋁鹽除磷
鋁鹽除磷的常用藥劑是硫酸鋁和鋁酸鈉。不同的（de）是投加硫酸鋁會降低（dī）廢水的pH，而投加鋁酸鈉會提高（gāo）廢水的pH。因此硫酸鋁和鋁酸鈉分別適用於（yú）處理堿性（xìng）和酸性（xìng）廢水。
鋁鹽的投加比（bǐ）較靈活（huó），可以在初沉池前投加，也可以在曝氣池中投加，或者在曝氣池和二沉池之間投加，還可以（yǐ）將化學（xué）除磷與生物處理係（xì）統分開，以二沉池出水為原水投加鋁鹽進行（háng）混凝過濾、或在濾池前投加鋁鹽進行微絮凝過濾。
在初沉池前投加，可以提高初沉池對（duì）有機物和SS的去除率，在曝氣池和（hé）二沉池之間投加，渠道或者管道的湍流有助（zhù）於改善藥劑（jì）的混合效果，在生物（wù）處理係統之（zhī）後投加，因生（shēng）物處理對磷的（de）水（shuǐ）解作用（yòng）可以使除磷效果更好。
由於受廢水堿度和有（yǒu）機物的影響（xiǎng），除磷的化學反應是一個複雜的過程，因此鋁鹽（yán）的最佳投加量不能按計算確定（dìng），必須經過試驗確定。
3、鐵鹽除磷（lín）
三氯化鐵、氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵等都可以（yǐ）用來除磷（lín），常用（yòng）的是三氯化鐵。
與鋁（lǚ）鹽（yán）相似，大量三（sān）氯化（huà）鐵要滿足與堿度反應生成的Fe（OH）3，以此促進膠體磷酸鐵的沉澱分離。磷酸鐵（tiě）沉澱的最佳pH範圍是4.5~5.0，實際應用中pH值在7左右甚至超過7，仍有（yǒu）較好的除（chú）磷效果（guǒ）。
城市廢水（shuǐ）投加大約45~90mg/ L三氯化鐵，可去除磷85%~90%。和鋁鹽一樣，鐵鹽投加點可以在預處理、二級處理或三（sān）級處理階段。
但是化學（xué）除磷會產生一些問題：
1、化學除磷最大的問題是會使汙水處理汙泥量（liàng）顯著增加。
因為在除磷時產生的金屬磷酸鹽和（hé）金屬氫氧化物以懸浮固體的形式存在於水中，最終變成汙泥。在初沉池前投加金（jīn）屬鹽，初沉池汙泥增加60%~100%，整個汙水處理廠汙（wū）泥量會增加60%~70%.在二級處理過（guò）程中投加金屬鹽，剩餘汙泥量（liàng）增加35%~45%.
2、化學除磷會使汙泥濃度降低20%左右，因此（cǐ）汙泥（ní）體積加大（dà），從而增加（jiā）了汙泥處理與處置的（de）難度。
3、使用化學除磷時，出水可溶性固體含量增加。若固液分離不好時（shí），鐵鹽除磷會使出水呈微紅色。
二、生物除（chú）磷
1、生物除磷的（de）原理
汙水生物除磷的原理就是人為創造生物（wù）超量（liàng）除磷過程，實現可控的除磷效果。整個過程必（bì）須通過創造厭氧環節利用厭氧微生物（wù）的作用來實現生（shēng）物除磷過程。
1）厭氧條件下釋磷
在沒有溶（róng）解氧或硝態氮存在的條件（jiàn）下，兼性細菌（jun1）通過發酵作用將可溶性BOD5轉化為低分子揮發性有（yǒu）機酸VFA。聚磷菌（jun1）吸收這些（xiē）發酵產物或來自原汙水（shuǐ）的VFA，並將其運送到細胞內，同化成胞內碳能源儲存物（wù）質PHB，所需的能力來源於聚磷的水解以及細胞內糖（táng）的酵解，並導致磷酸鹽的釋放。
2）好氧條件下攝磷
好氧（yǎng）條件下，聚磷菌的活力得到恢複，並以聚磷的（de）形式存儲超過生長所需的磷（lín）量（liàng），通過（guò）PHB的氧化代謝產生能量（liàng），用於（yú）磷的（de）吸收和聚磷的合成，能量（liàng）以聚磷酸（suān）高（gāo）能鍵的形式（shì）捕集存儲，磷酸鹽從水中被去除。
3）富（fù）磷汙泥的（de）排放（fàng）
產生的富磷汙泥（ní）通過剩餘汙泥的形式排放，從而將磷去除。從能量角度（dù）來看，聚磷菌在無氧條件下釋放磷獲取能量以吸收廢（fèi）水（shuǐ）中溶解性有機物，在好氧狀態下降解吸收溶解性有（yǒu）機物獲取能量以吸收磷。
除磷的關鍵是厭氧區的（de）設置，可以（yǐ）說厭氧區是聚磷菌的生物選擇器。聚磷菌能在短暫的厭氧條件下，由於非聚磷菌吸收低分子基質並快速同化和儲存這些發酵產物（wù），即厭氧區為聚磷菌提供了競爭（zhēng）優勢（shì）。
這樣一來，能吸收（shōu）大量（liàng）磷的聚磷菌就能在處理（lǐ）係統中得到選（xuǎn）擇性增殖，並可通過排（pái）除高含磷量的剩餘汙泥達到除磷的目的。這種選擇性增殖的另一好（hǎo）處是抑製了絲狀菌的增殖，避免了產生（shēng）沉澱性（xìng）能較差的汙泥的可能（néng），因此（cǐ）厭氧（yǎng）/好氧生物除磷工藝一般不會出現汙泥膨脹。
2、生物除磷的影響因素：
1）溶解氧
首先必須在厭氧區嚴控製的厭氧環境，這直接關係到聚（jù）磷菌的生長狀況、釋磷能力及利（lì）用（yòng）有（yǒu）機基質合成PHB的（de）能力。其次是必須在好氧區供給足夠的溶解氧，以（yǐ）滿足聚（jù）磷菌（jun1）對儲存（cún）的PHB進行降解，釋放足夠的能量供其過量攝磷。一般（bān）厭氧段的DO要嚴格控製在0.2mg/L以下，而好氧段的DO要嚴格（gé）控製在2mg/L以上。
2）厭氧區硝（xiāo）態氮
硝態（tài）氮包括硝酸鹽和亞硝酸鹽，硝（xiāo）態氮的存在（zài）也會消耗有機基質而抑製聚磷菌對磷的釋（shì）放，從而影響好氧（yǎng）條件下聚磷菌對（duì）磷的吸收。另外（wài），硝態（tài）氮的存在會被部（bù）分（fèn）聚（jù）磷菌作為電子受體進行反硝化，從未影響其以發酵產物作為電子受體（tǐ）進行發酵產（chǎn）酸、抑製聚（jù）磷菌的釋磷（lín）和攝磷能力及PHB的合成能力。
3）溫度
一般來說（shuō），在5~30℃範圍內，都可以收到較（jiào）好的除磷效果。
4）pH值
pH值在6~8範圍內，磷的（de）釋放比（bǐ）較穩定（dìng）。
5）BOD負荷和有機物性質
一般認為，進水中的BOD5/TP要大於15，才能保證聚磷菌（jun1）有足夠的基質，從而獲得理想的除磷效果。為此，可以采（cǎi）用部（bù）分進水和跨越初沉池的方法，獲得除磷所需的BOD5量。
6）泥齡
一般以除磷為目的的生（shēng）物處理係統的（de）泥齡控製在3.5~7d。
2、廢水生物除磷的方法有哪些
廢水生物除磷包括厭氧釋磷和好氧攝磷兩個過程，因此廢水生物除磷的工藝流程（chéng）由厭氧和好氧兩個部分組成。按（àn）照磷的最終去除方式和構築物的組成，除磷工藝流程可分為主流程除磷工（gōng）藝和側流程除磷工藝（yì）。
主流（liú）除磷工藝的厭氧段在處（chù）理汙水的（de）水流方向上，磷的（de）最終去除通過剩餘汙泥排放，典型（xíng）的方法有（yǒu）厭氧/好氧（A/O）工藝（yì），其他方法有厭氧/缺氧/好氧（A/²O）工（gōng）藝、Phoredox工藝（yì）、UTC工藝、VIP工藝（yì）以及SBR工藝、氧化溝工藝等。
側流工藝的厭氧段不在處理汙（wū）水的（de）水流（liú）方向上，而是在回流汙泥的側流上，具（jù）體方法是將部分含磷回流汙泥分流到厭氧段（duàn）釋放磷，再用（yòng）石灰沉澱去除富（fù）磷上清液中的磷（lín）。
3、除磷設施運行管理的注意事項
1）厭（yàn）氧段是生物除磷最關鍵的（de）環節，其容積一般按0.5~2h的水力停留時間確定，如果進水（shuǐ）中容易生物降解的有（yǒu）機物含量較高，應當設法減少水力停留時間，以保（bǎo）證好氧段進水的BOD5含量。
2）如果磷（lín）的排放標準很（hěn）高，而（ér）所選的除磷（lín）工藝不能滿足出水要求，可以增加（jiā）化學除磷或者過濾處理去除（chú）水（shuǐ）中殘留的低含量磷。
3）生物（wù）除磷（lín）工藝的機理是將溶解轉移到活性汙泥生物細胞中，通過剩餘汙泥的排放從係統中除去。在汙泥的處理過程中，如果出現厭氧狀態，剩餘汙泥中的磷就睡重新釋（shì）放出來。
重力濃縮容（róng）易產生厭氧狀（zhuàng）態，有除磷要求的剩餘汙泥處理不能采用這（zhè）種方法，而應（yīng）當使用氣浮濃縮、機械濃縮、帶式（shì）重力濃（nóng）縮等不產（chǎn）生厭氧狀態的濃縮方法（fǎ）。如果隻能選擇重力濃縮時，必須在工藝流程中增設化學沉（chén）澱設施去除濃縮上清液中所含的磷（lín）。
4）泥齡是影響生物脫氮除磷的主要因素，脫氮要求越高，所需泥齡越（yuè）長。而（ér）泥齡越長，對除磷越不利。尤其是在進（jìn）水BOD5/TP小於20時，泥（ní）齡越短越（yuè）好。
但如果進水BOD5偏低，活性汙泥（ní）增長緩慢，就不可能將（jiāng）泥齡控製（zhì）的太短，此時必（bì）須（xū）進行化學除磷（lín）。
